Donem suport a la investigació per a un tractament personalitzat contra el càncer

Impulsem diversos projectes capdavanters en recerca científica contra el càncer. 

El nostre objectiu: col·laborar en projectes que millorin el tractament de la malaltia i ofereixin millors opcions terapèutiques als pacients. 

Unitat d'Investigació de Teràpia Molecular del Càncer (UITM) - Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO)

La Unitat d'Investigació de Teràpia Molecular del Càncer (UITM) - "la Caixa" del VHIO, inaugurada el 2012, es dedica a efectuar assajos clínics complexos amb fàrmacs en etapes d'assaig clínic (Fase I, Fase II i Fase III), centrant-se en nous blancs moleculars específics en el tractament del càncer.

La UITM fa una anàlisi molecular dels tumors dels pacients amb l'objectiu de seleccionar el millor tractament possible amb les teràpies experimentals disponibles, un pas més per aconseguir fer realitat la promesa de la veritable medicina personalitzada.

Accedeix a Unitat d'Investigació de Teràpia Molecular del Càncer (UITM) - Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO)
 

"la Caixa" International Program for Cancer Research and Education & International Meetings Program– MSKCC & VHIO

Aquest programa es va crear per facilitar que Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) i el Memorial Sloane Kettering Cancer Center (MSKCC) ampliessin les seves activitats de divulgació conjuntes a través de beques i reunions internacionals de recerca, potenciant a les fortaleses complementàries de VHIO i MSKCC en els camps de la recerca bàsica del càncer, el desenvolupament de medicaments, diagnòstics i estudis clínics.

Accedeix a "la Caixa" International Program for Cancer Research and Education & International Meetings Program– MSKCC & VHIO
 

Recerca en Càncer de Pulmó – Dr. Rosell- ICO

Aquest projecte de recerca ha contribuït a millorar el tractament dels tumors que tenen alterat el gen EGFR i ha ajudat a entendre per què alguns es tornen resistents als tractaments estàndard.

La revista científica The Lancet considera el Dr. Rafael Rosell líder europeu en la lluita contra el càncer de pulmó, i reconeix que ha estat un dels pioners en estudis moleculars sobre els tumors de pulmó per personalitzar els tractaments i afavorir una teràpia a la carta.
 

Predicció epigenètica de la resposta als fàrmacs per a la selecció i optimització de la teràpia del càncer – Dr. Manel Esteller –IDIBELL

Amb l'aportació de l'Obra Social "la Caixa", el doctor Manel Esteller, director del programa d'epigenètica i biologia del càncer de l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), duu a terme un estudi capdavanter sobre la predicció epigenètica de la resposta als fàrmacs per optimitzar la teràpia del càncer en malalts que ja no responen als tractaments estàndard.         

Aquesta recerca pretén definir marcadors de metilació de l'ADN en línies cel·lulars de càncer de còlon, pulmó, pàncrees i cervell, a fi de predir la resposta a nous tractaments.

Els resultats de la recerca beneficiaran directament cent malalts que participin en el projecte clínic i seran la clau per aplicar la millor teràpia a cada pacient, amb l'objectiu d'allargar-ne i millorar-ne la qualitat de vida i disminuir l'impacte de la toxicitat del tractament.

Accedeix a Predicció epigenètica de la resposta als fàrmacs per a la selecció i optimització de la teràpia del càncer – Dr. Manel Esteller –IDIBELL
 

Institut de recerca contra la leucèmia Josep Carreras (IJC)

L'IJC és el primer centre de recerca europeu exclusivament focalitzat en la leucèmia i altres malalties hematològiques malignes i un dels únics que existeixen arreu del món.

L'aportació de l'Obra Social "la Caixa" a la Fundació Josep Carreras es destina a potenciar el desenvolupament de projectes, atorgant fons de start-up a cadascun dels grups de recerca, com també a la compra d'equipaments de laboratori.

Accedeix a Institut de recerca contra la leucèmia Josep Carreras (IJC)
 

Immunoteràpia basada en l'ús de cèl·lules dendrítiques en tumors sòlids avançats, en nens i nenes i en adolescents

Dra. Ana Patiño García, directora de la Unitat de Genètica Clínica i responsable del laboratori i el Departament de Pediatria.

Aquest projecte forma part del programa Niños contra el Cáncer de la Clínica Universidad de Navarra i pretén millorar la supervivència i qualitat de vida dels nens amb tumors sòlids d'alt grau, avaluar la seguretat del tractament i l'impacte sobre altres paràmetres clínics d'eficàcia i, finalment, avaluar l'eficàcia biològica de la vacuna mitjançant estudis in vitro.

L'objectiu és disminuir la mortalitat, predir el desenvolupament de metàstasis i desenvolupar noves teràpies eficaces i no tòxiques, per evitar que pacients oncològics infantils esdevinguin adults amb malalties cròniques degudes als tractaments rebuts. 

Accedeix a Immunoteràpia basada en l'ús de cèl·lules dendrítiques en tumors sòlids avançats, en nens i nenes i en adolescents
 

Interacció d'ADN amb complexos organometàl·lics de Ru i clústers quàntics atòmics

En col·laboració amb la Universitat de Burgos i la Universitat de Santiago.

Aquest projecte té com a objectiu principal la cerca de noves drogues antitumorals.

Amb la voluntat d'oferir millors opcions terapèutiques als pacients i incrementar-ne l'eficiència, s'investigaran i desenvoluparan nous fàrmacs estudiant determinades substàncies sintètiques que contenen metalls i avaluant com aquestes actuen davant de molècules biològiques. 

Accedeix a Interacció d'ADN amb complexos organometàl·lics de Ru i clústers quàntics atòmics
 

Teràpia genètica per a la síndrome de Dravet. Mecanismes de metàstasi multiorgànica en models autòctons de càncer de pulmó per a una medicina personalitzada

Fundación para la Investigación Médica Aplicada (CIMA). Dra. Gloria González-Aseguinolaza.

La síndrome de Dravet és una de les encefalopaties epilèptiques infantils més severes per a pacients i familiars. Es caracteritza per convulsions freqüents de llarga durada que apareixen entre els quatre i els sis mesos d'edat en nens aparentment sans, i s'associa a deteriorament intel·lectual i alteracions de la conducta en etapes posteriors. Actualment no té un tractament específic i el tractament habitual per a l'epilèpsia n'empitjora la simptomatologia.

L'objectiu d'aquest projecte és analitzar com respon aquesta malaltia a la teràpia gènica i definir quins han de ser els paràmetres per obtenir resultats clínicament rellevants.

Accedeix a Teràpia genètica per a la síndrome de Dravet. Mecanismes de metàstasi multiorgànica en models autòctons de càncer de pulmó per a una medicina personalitzada