Damos apoyo a la investigación para conseguir un tratamiento personalizado contra el cáncer

Impulsamos varios proyectos pioneros en investigación científica contra el cáncer.

Nuestro objetivo es colaborar en proyectos que mejoren el tratamiento de la enfermedad y ofrezcan mejores opciones terapéuticas a los pacientes.

Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – ”la Caixa”. Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO)

La Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) - ”la Caixa” del VHIO, inaugurada en 2012, lleva a cabo ensayos clínicos con fármacos en etapas iniciales de desarrollo (fase I, fase II y fase III), y se centra en nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del cáncer.

La UITM realiza un análisis molecular de los tumores de los pacientes con el objetivo de seleccionar el mejor tratamiento, para acercarnos un paso más hacia la medicina personalizada.


”la Caixa” International Program for Cancer Research and Education & International Meetings Program. MSKCC & VHIO

Este programa se creó para facilitar que el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) y el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) ampliaran las actividades de divulgación conjuntas mediante becas y reuniones internacionales de investigación, potenciando las fortalezas complementarias del VHIO y el MSKCC en los campos de la investigación básica del cáncer y el desarrollo de medicamentos, diagnósticos y estudios clínicos.


Proyecto de investigación en cáncer de pulmón. Instituto Catalán de Oncología (ICO)

Este proyecto de investigación ha contribuido a mejorar el tratamiento de los tumores que tienen alterado el gen EGFR y ha ayudado a entender por qué algunos se vuelven resistentes a los tratamientos estándar.

Este estudio está liderado por el doctor Rafael Rosell, líder europeo en la lucha contra el cáncer de pulmón y uno de los pioneros en estudios moleculares sobre los tumores de pulmón para conseguir un tratamiento personalizado.


«Predicción epigenética de la respuesta a los fármacos para la selección y optimización de la terapia del cáncer», Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC). Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)

Con la aportación de la Obra Social ”la Caixa”, el doctor Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), lleva a cabo un estudio pionero sobre la predicción epigenética de la respuesta a los fármacos para optimizar la terapia del cáncer en pacientes que ya no responden a los tratamientos estándar.

Esta investigación pretende definir marcadores de metilación del ADN en líneas celulares de cáncer de colon, pulmón, páncreas y cerebro, con el fin de predecir la respuesta a nuevos tratamientos.

Los resultados de la investigación beneficiarán directamente a cien enfermos que participen en el proyecto clínico y serán la clave para aplicar la mejor terapia a cada paciente, con el objetivo de alargar y mejorar su calidad de vida y disminuir el impacto de la toxicidad del tratamiento.


Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC)

El Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) es el primer centro de investigación europeo exclusivamente focalizado en la leucemia y otras enfermedades hematológicas malignas y uno de los únicos que hay en todo el mundo.

La aportación de la Obra Social ”la Caixa” a la Fundación Josep Carreras se destina a potenciar el desarrollo de proyectos y a la compra de equipamientos de laboratorio para los grupos de investigación.


«Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados, en niños y niñas adolescentes», programa «Niños contra el Cáncer». Clínica Universidad de Navarra

Liderado por la doctora Ana Patiño García, directora de la Unidad de Genética Clínica de la Clínica Universidad de Navarra, este proyecto forma parte del programa «Niños contra el Cáncer». El objetivo es mejorar la supervivencia y calidad de vida de los niños con tumores sólidos de alto grado y evaluar la seguridad del tratamiento y la eficacia biológica de la vacuna mediante estudios in vitro.

El objetivo es disminuir la mortalidad, predecir el desarrollo de metástasis y desarrollar nuevas terapias eficaces y no tóxicas, para evitar que pacientes oncológicos infantiles sean adultos con enfermedades crónicas debidas a los tratamientos recibidos.


«Interacción de ADN con complejos organometálicos de Ru y clústeres cuánticos atómicos». Universidad de Burgos y Universidad de Santiago

Este proyecto tiene como objetivo principal la búsqueda de nuevos fármacos antitumorales. Con la voluntad de ofrecer mejores opciones terapéuticas a los pacientes, se investigan y se desarrollan nuevos fármacos, estudiando determinadas sustancias sintéticas que contienen metales y evaluando cómo estas actúan ante moléculas biológicas.


«Terapia genética para el síndrome de Dravet. Mecanismos de metástasis multiorgánica en modelos autóctonos de cáncer de pulmón para una medicina personalizada.» Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra

El síndrome de Dravet es una de las encefalopatías epilépticas infantiles más graves. Se caracteriza por convulsiones frecuentes de larga duración que aparecen entre los cuatro y los seis meses de edad en niños aparentemente sanos y se asocia a deterioro intelectual y alteraciones de la conducta en etapas posteriores. Actualmente no tiene un tratamiento específico y el tratamiento habitual para la epilepsia empeora su sintomatología.

El objetivo de este proyecto, liderado por la doctora Gloria González-Aseguinolaza, es analizar cómo responde esta enfermedad a la terapia génica y definir cuáles deben ser los parámetros para obtener resultados clínicamente relevantes.