Apoyamos la investigación para un tratamiento personalizado contra el cáncer

Impulsamos diferentes proyectos pioneros en investigación científica contra el cáncer.

Nuestro objetivo: colaborar en proyectos que mejoren el tratamiento de la enfermedad y ofrezcan mejores opciones terapéuticas a los pacientes.

Unidad de Investigación de Terapia  Molecular del Cáncer (UITM) - Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO)

La Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) - "la Caixa" del VHIO, inaugurada en 2012, se dedica a efectuar ensayos clínicos complejos con fármacos en etapas de ensayo clínico (Fase I, Fase II y Fase III), centrándose en nuevos blancos moleculares específicos en el tratamiento del cáncer.

La UITM realiza un análisis molecular de los tumores de los pacientes con el objetivo de seleccionar el mejor tratamiento posible con las terapias experimentales disponibles, un paso más para conseguir hacer realidad la promesa de la auténtica medicina personalizada.

Accede a Unidad de Investigación de Terapia  Molecular del Cáncer (UITM) - Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO)
 

"la Caixa" International Program for Cancer Research and Education & International Meetings Program– MSKCC & VHIO

Este programa se creó para facilitar que Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) y el Memorial Sloane Kettering Cancer Center (MSKCC) ampliasen sus actividades de divulgación conjuntas a través de becas y reuniones internacionales de investigación, potenciando las fortalezas complementarias de VHIO y MSKCC en los campos de la investigación básica del cáncer, el desarrollo de medicamentos, diagnósticos y estudios clínicos.

Accede a "la Caixa" International Program for Cancer Research and Education & International Meetings Program– MSKCC & VHIO
 

Investigación en cáncer de pulmón – Dr. Rosell- ICO

Este proyecto de investigación ha contribuido a mejorar el tratamiento de los tumores que tienen alterado el gen EGFR y ha ayudado a entender por qué algunos se vuelven resistentes a los tratamientos estándar.

La revista científica The Lancet considera al Dr. Rafael Rosell líder europeo en la lucha contra el cáncer de pulmón y reconoce que ha sido uno de los pioneros en estudios moleculares sobre los tumores de pulmón por personalizar los tratamientos y favorecer una terapia a la carta. 
 

Predicción epigenética de la respuesta a los fármacos para la selección y optimización de la terapia del cáncer – Dr. Manel Esteller – IDIBELL

Con la aportación de la Obra Social "la Caixa" el doctor Manel Esteller, director del programa de epigenética y biología del cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), lleva a cabo un estudio pionero sobre la predicción epigenética de la respuesta a los fármacos para la optimización de la terapia del cáncer en enfermos que ya no responden a los tratamientos estándar.

Esta investigación pretende definir marcadores de metilación del ADN en líneas celulares de cáncer de colon, pulmón, páncreas y cerebro, a fin de predecir la respuesta a nuevos tratamientos.

Los resultados de la investigación beneficiarán directamente a cien enfermos participantes en el proyecto clínico, y serán la clave para la aplicación de la mejor terapia a cada paciente con el objetivo de alargar y mejorar su calidad de vida y disminuir el impacto de la toxicidad de su tratamiento.

Accede a Predicción epigenética de la respuesta a los fármacos para la selección y optimización de la terapia del cáncer – Dr. Manel Esteller – IDIBELL
 

Instituto de investigación contra la leucemia Josep Carreras (IJC)

El IJC es el primer centro de investigación europeo exclusivamente focalizado en la leucemia y otras enfermedades hematológicas malignas y uno de los únicos que existen en todo el mundo.

La aportación de la Obra Social "la Caixa" a la Fundación Josep Carreras se destina a potenciar el desarrollo de proyectos, otorgando fondos de start-up a cada uno de los grupos de investigación, así como a la compra de equipamiento de laboratorio.

Accede a Instituto de investigación contra la leucemia Josep Carreras (IJC)
 

Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados, en niños y niñas y en adolescentes

Dra. Ana Patiño García, directora de la Unidad de Genética Clínica y responsable del laboratorio y el Departamento de Pediatría.

Este proyecto forma parte del programa Niños contra el Cáncer de la Clínica Universidad de Navarra y pretende mejorar la supervivencia y calidad de vida de los niños con tumores sólidos de alto grado, evaluar la seguridad del tratamiento y el impacto sobre otros parámetros clínicos de eficacia y, finalmente, evaluar la eficacia biológica de la vacuna mediante estudios in vitro.

Su objetivo es disminuir la mortalidad, predecir el desarrollo de metástasis y desarrollar nuevas terapias eficaces y no tóxicas, para evitar que pacientes oncológicos infantiles se conviertan en adultos con enfermedades crónicas debidas a los tratamientos recibidos.

Accede a Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados, en niños y niñas y en adolescentes
 

Interacción de ADN con complejos organometálicos de Ru y clústeres cuánticos atómicos

En colaboración con la Universidad de Burgos y la Universidad de Santiago.

Este proyecto tiene como objetivo principal la búsqueda de nuevas drogas antitumorales.

Con la voluntad de ofrecer mejores opciones terapéuticas a los pacientes e incrementar su eficiencia, se investigarán y desarrollarán nuevos fármacos estudiando determinadas sustancias sintéticas que contienen metales y evaluando cómo estas actúan ante moléculas biológicas. 

Accede a Interacción de ADN con complejos organometálicos de Ru y clústeres cuánticos atómicos
 

Terapia genética para el síndrome de Dravet. Mecanismos de metástasis multiorgánica en modelos autóctonos de cáncer de pulmón para una medicina personalizada

Fundación para la Investigación Médica Aplicada (CIMA). Dra. Gloria González-Aseguinolaza.

El síndrome de Dravet es una de las encefalopatías epilépticas infantiles más severas para pacientes y familiares. Se caracteriza por convulsiones frecuentes de larga duración que aparecen entre los cuatro y los seis meses de edad en niños aparentemente sanos, y se asocia a deterioro intelectual y alteraciones de la conducta en etapas posteriores. Actualmente no tiene un tratamiento específico y el tratamiento habitual para la epilepsia empeora su sintomatología.

El objetivo de este proyecto es analizar cómo responde esta enfermedad a la terapia génica y definir cuáles deben ser los parámetros para obtener resultados clínicamente relevantes.

Accede a Terapia genética para el síndrome de Dravet. Mecanismos de metástasis multiorgánica en modelos autóctonos de cáncer de pulmón para una medicina personalizada